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柯拉特龙作为一种创新的局部抗雄激素，与传统的痤疮治疗药物比较，柯拉特龙刺激性低、无耐药性、长期疗效稳定、男女适用，尤其适用于激素相关痤疮及抗菌素耐药患者。 柯拉特龙在美国的痤疮管理指南中被推荐使用，在国内的痤疮治疗药物中，尚未有局部抗雄激素类药物获批上市，市场前景广阔，值得业界关注
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球性健康难题，奥达特罗作为长效β₂-肾上腺素受体激动剂，与噻托溴铵联用，用于COPD的长期维持治疗，每日使用一次，有助于加强疾病控制。
尼拉帕利为更广泛的卵巢癌患者提供一线维持治疗的选择，无论患者是否存在基因突变或何种生物标志物状态，尼拉帕利均显示出疗效。 尼拉帕利每日口服一次即可，药物相互作用少，适合需联合用药或伴随其他健康问题的患者，老年患者更易坚持。目前制剂产品的总体市场呈上升态势，值得业界关注。
目前中国有着数量巨大的帕金森病患者群体，随着人口老龄化加剧，帕金森病患病率逐年升高，市场对治疗药物的需求也会持续增大。 奥匹卡朋作为第三代COMT抑制剂，用于帕金森病的辅助治疗，具有高亲和力和较长作用时间的特点，其市场前景广阔。
临床研究显示，米诺巴林在缓解 DPNP 和 PHN 相关疼痛方面表现出良好的镇痛效果，安全边际相对较宽，不良反应发生率相对较低。该药物在日本已上市六年，其安全性和有效性在临床实践中得到了广泛应用。 鉴于中国庞大的糖尿病及带状疱疹患者群体，苯磺酸美洛加巴林片在国内市场具有较大的应用潜力。
多发性硬化症是中枢神经系统慢性炎症性疾病，目前尚无治愈方法。西尼莫德作为全球首个且唯一针对进展型 MS 患者的 DMT 药物，具有独特双重机制，既能阻止淋巴细胞进入中枢神经系统抗炎，又能促进髓鞘再生提供神经保护。 2020年西尼莫德被纳入国家医保乙类目录后，患者治疗成本降低。目前该药已在全球 10 + 国家和地区获批，其市场潜力大，为多发性硬化症患者带来新希望。
国内失眠药物属于国家管制的二类精神药品，新药发展缓慢。自2007年右佐匹克隆在国内获批上市后，国内再无治疗失眠障碍的的创新化药上市。 莱博雷生通过阻断食欲素与其受体的结合，相当于按下了大脑开关的关闭键，逐渐释放睡眠信息，让大脑进入更自然，更接近生理状态的睡眠模式。莱博雷生目前在中国尚未获批上市，因此未被正式归类为第二类精神药品。不过，考虑到其作用机制与苏沃雷生相似，未来获批后可能面临类似监管要求。 莱博雷生作为新一代的治疗失眠药物，其独特的作用机制，为失眠患者提供一个重要选择，具有广阔的市场前景
瑞司美替罗是FDA批准的首个治疗NASH的创新药物，具有先发优势，在市场竞争中占据有利地位，市场前景可期，预计其将在未来几年内成为全球NASH治疗领域的标杆药物。
依伏卡塞作为新型第二代拟钙剂（钙敏感受体激动剂），与第一代拟钙剂西那卡塞（SHPT的治疗一线用药）相比，给药剂量更小，药物生物利用度进一步提高，没有显著的P450（CYP2D6）直接抑制作用，胃肠道副作用和药物相互作用更少，是SHPT治疗的理想选择，具有广阔应用前景。
我国高尿酸患者数量庞大，以及临床需求未满足（缺少兼顾疗效与安全性的药物），预计新型尿酸盐转运体（URAT1，基于URAT1靶点痛风相关药物结构改造，可降低化合物肝毒性或肾毒性，有效提升治疗安全性） 药物多替诺雷片上市后， 我国抗痛风药物市场将快速增长， 到 2030 年有望达到百亿元。 多替诺雷是国内十年来唯一获批上市的新型小分子尿酸盐阴离子转运体（URAT1）抑制剂，且相比老药具有明显竞争优势，国内尚未有企业申报，未来可期。
从奖学金的持续设立，到联合研发中心的共建，再到具体合作项目的“试水”推进，天润药业正以实际行动，践行着“产教融合”的国家战略，将企业的产业资源、实践平台与高校的智力资源、创...
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第92届API China虽已落幕，但天润药业的步伐永不停歇。未来，我们将继续以技术为驱动，以客户为中心，深化国际合作，赋能中国医药创新与国际化进程！
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天润药业以‘让世界更健康更美好’的心愿，始终践行着，为中国制药业提供全球高品质药用原辅包和全方位技术服务的极致追求”。即使前路漫漫，我们深知，只有秉持如水般的至善与坚韧...
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