为贯彻落实(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)、药用辅料由单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批,现就有关事项公告如下:
国家食品药品监督管理总局2月16日发布关于进口药品符合有关事宜的通知。 为严格执行,保障进口药品质量,国家食品药品监督管理总局要求所有进口药品必须符合的有关要求,进口药品口岸检验应按照2015年版的相应要求对...
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