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阿贝西利作为全球首个获批用于HR+，HER2-高危早期乳腺癌辅助治疗的药物，其独特的作用机制能抑制CDK4/6激酶活性，阻断肿瘤细胞周期进程，有效阻止肿瘤细胞增殖。 在中国，阿贝西利不仅被纳入国家医保目录，覆盖晚期乳腺癌患者，还扩展至早期乳腺癌领域，市场份额领先，且全球销售额亦逐年增加，显示出其在乳腺癌治疗领域的显著优势和市场潜力。
甲磺酸奥希替尼片作为第三代EGFR-TKI靶向治疗药物，销售份额逐年攀升，国内仅有1家仿制药获批，值得业界密切关注。
我国前列腺癌5年生存率仅为69.2%，远低于欧美国家(97.4%)。达罗他胺为前列腺癌患者尽早治疗提供更优的药物选择，全面延缓患者进展至终末阶段ｍCRPC2，提升患者生存率。 目前国内还没有企业进行申报，是目前唯一具有柔性连接子的二代雄激素受体抑制剂，与老年患者常用药物地高辛、华法林、奥美拉唑等无相互作用，避免因合并用药带来的无药可用情况。 随着药品专利保护期的延伸，相信未来将有更多业界同仁加入到这类产品的开发进程中，值得关注。
维奈克拉是全球首个获批的BCL-2选择性抑制剂，对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）和套细胞淋巴瘤（MCL）的单独使用或与其他药物联合使用，有良好的治疗效果。 除此之外，高危的骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤及复发难治的套细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤等多个领域的临床研究也正在开展，期待这些临床研究的良好疗效能获得更多的认可！目前国内尚无仿制药，值得关注！
枸橼酸伊沙佐米作为一种口服蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体活性，有效诱导肿瘤细胞凋亡，在治疗多发性骨髓瘤具有良好的疗效。 在全球市场上，枸橼酸伊沙佐米因其疗效和便利性，销售额稳步增长。在中国，目前尚未有枸橼酸伊沙佐米的国产首仿，潜力巨大。
吡美莫司乳膏凭借其显著的临床优势和广阔的市场前景，有望在未来几年内继续快速增长并成为皮肤病治疗的重要选择。
非奈利酮目前国内暂无仿制药申报，具有申报优势。
硫酸瑞美吉泮口崩片是未来一段时间内市场占有率最高的CGRP受体拮抗剂，将是五年内销售破十亿美元的重磅药物。 介于该药的钠米级乳剂冻干制备工艺和掩味技术难度较高，仿制药企业还需突破Zydis®技术的冻干口腔速溶片剂的技术壁垒，目前国内还没有企业进行申报，随着药品专利保护期的延伸，相信未来将有更多业界同仁加入到这类产品的开发进程中。
芦比替定是二十多年来唯一一个获得FDA加速批准用于治疗复发性SCLC的新分子实体，被国际及国内最权威的NCCN指南和ESMO指南及2023CSCO指南推荐，用于复发小细胞肺癌的二线治疗。 且该产品在国内市场同时具有市场先进性和申报先进性。易被国家药监局药品审评中心纳入优先审评品种名单，值得关注！
芦曲泊帕作为新一代血小板病药物，迅速在市场里脱颖而出，市场空间巨大，有望为中国患者特别是肝病患者的血小板改善提供了较好的选择。
此次研讨会仍汇聚了超过120位来自制药行业的专业人士，就脂质辅料在高端仿制药、创新药物以及改良型新药开发中的应用前景和技术创新进行了深入的探讨和交流。
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“八百里秦川文武盛地，五千年历史古今名城”。2024年的团建，公司携手全体员工走进古城西安，一起聆听历史的回声，感受文化的韵味，品尝美食的滋味，体验现代的活力。
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金秋十月，备受医药界瞩目的"第91届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会”(APIChina)，于10月16日至18日在西安国际会展中心“盛大召开。
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