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我国高尿酸患者数量庞大，以及临床需求未满足（缺少兼顾疗效与安全性的药物），预计新型尿酸盐转运体（URAT1，基于URAT1靶点痛风相关药物结构改造，可降低化合物肝毒性或肾毒性，有效提升治疗安全性） 药物多替诺雷片上市后， 我国抗痛风药物市场将快速增长， 到 2030 年有望达到百亿元。 多替诺雷是国内十年来唯一获批上市的新型小分子尿酸盐阴离子转运体（URAT1）抑制剂，且相比老药具有明显竞争优势，国内尚未有企业申报，未来可期。
阿昔替尼作为新一代肾癌靶向治疗药物，具有高选择性和强效抑制的特点，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期，特别是在新的适应症拓展和联合治疗方案的探索方面，其市场潜力依然大。 随着更多临床研究的开展，阿昔替尼有望在更多肿瘤类型中发挥重要作用，为患者提供更多的治疗选择。
慢性阻塞性肺疾病（COPD）是全球性健康难题，尤其在中国，20岁及以上成人患病率8.6%，40岁及以上人群患病率13.6%，且发病率呈上升趋势。茚达特罗作为长效β₂ - 肾上腺素受体激动剂，凭借其高效激动活性及长效作用，成为COPD治疗的优选。它可单独或联合用药，其专利2027年到期，为COPD患者带来新希望。
普罗布考作为一种调脂药物，以其独特的抗氧化、抗炎和抗动脉粥样硬化作用，在心血管健康领域扮演着重要角色。它通过降低胆固醇合成和促进胆固醇分解，有效降低血脂水平，对抗动脉粥样硬化。
阿贝西利作为全球首个获批用于HR+，HER2-高危早期乳腺癌辅助治疗的药物，其独特的作用机制能抑制CDK4/6激酶活性，阻断肿瘤细胞周期进程，有效阻止肿瘤细胞增殖。 在中国，阿贝西利不仅被纳入国家医保目录，覆盖晚期乳腺癌患者，还扩展至早期乳腺癌领域，市场份额领先，且全球销售额亦逐年增加，显示出其在乳腺癌治疗领域的显著优势和市场潜力。
甲磺酸奥希替尼片作为第三代EGFR-TKI靶向治疗药物，销售份额逐年攀升，国内仅有1家仿制药获批，值得业界密切关注。
我国前列腺癌5年生存率仅为69.2%，远低于欧美国家(97.4%)。达罗他胺为前列腺癌患者尽早治疗提供更优的药物选择，全面延缓患者进展至终末阶段ｍCRPC2，提升患者生存率。 目前国内还没有企业进行申报，是目前唯一具有柔性连接子的二代雄激素受体抑制剂，与老年患者常用药物地高辛、华法林、奥美拉唑等无相互作用，避免因合并用药带来的无药可用情况。 随着药品专利保护期的延伸，相信未来将有更多业界同仁加入到这类产品的开发进程中，值得关注。
维奈克拉是全球首个获批的BCL-2选择性抑制剂，对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、急性髓系白血病（AML）和套细胞淋巴瘤（MCL）的单独使用或与其他药物联合使用，有良好的治疗效果。 除此之外，高危的骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤及复发难治的套细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤等多个领域的临床研究也正在开展，期待这些临床研究的良好疗效能获得更多的认可！目前国内尚无仿制药，值得关注！
枸橼酸伊沙佐米作为一种口服蛋白酶体抑制剂，通过抑制蛋白酶体活性，有效诱导肿瘤细胞凋亡，在治疗多发性骨髓瘤具有良好的疗效。 在全球市场上，枸橼酸伊沙佐米因其疗效和便利性，销售额稳步增长。在中国，目前尚未有枸橼酸伊沙佐米的国产首仿，潜力巨大。
吡美莫司乳膏凭借其显著的临床优势和广阔的市场前景，有望在未来几年内继续快速增长并成为皮肤病治疗的重要选择。
此次荣获“2024年度优秀供应商”称号，是客户对我们过去一年工作的高度认可，也是对我们未来发展的一种鞭策与激励。在此，我们向一直以来给予我们支持与信任的客户表示衷心的感谢...
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“专精特新”，这四个字不仅代表了荣誉，更是天润一直以来的发展理念。从公司创立之初，我们就专注于高品质药用原辅包领域，为客户提供从小试到制剂申报的技术支持，帮助客户“优化老...
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此次研讨会仍汇聚了超过120位来自制药行业的专业人士，就脂质辅料在高端仿制药、创新药物以及改良型新药开发中的应用前景和技术创新进行了深入的探讨和交流。
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